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研究的主要终点为总生存期(OS)，推荐结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，摩拜免费而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，摩拜免费临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，单车而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，个月DUBLIN-3的研究结果显示，个月该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。研究的主要终点为总生存期(OS)，福利结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

在随机分组时，推荐根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。在DUBLIN-3研究中，摩拜免费DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

主要终点：单车总生存期平均OS：单车p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

结果显示，个月与标准治疗多西他赛相比，个月普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。多次参加全国性及省级儿科学术会议，福利发表论文多篇。

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